22 DECEMBER 2022. - Koninklijk besluit betreffende de uitvoer van cosmetica en gebruiksartikelen
HOOFDSTUK 1. - Definities en toepassingsgebied
Art. 1-2
HOOFDSTUK 2. - Procedure van afleverinvgoor de certificaten voor uitvoer
Art. 3-6
HOOFDSTUK 3. - Slotbepalingen
Art. 7-8
BIJLAGEN.
Art. N1-N2
HOOFDSTUK 1. - Definities en toepassingsgebied
Artikel 1. Voor de toepassing van dit koninklijk besluit wordt verstaan onder:
1° cosmetica: stoffen of mengsels als gedefinieerd in artikel 2, 1., a), van Verordening (EG) nr. 1223/2009 van het Europees Parlement en de Raad van 30 november 2009 betreffende cosmetische producten;
2° gebruiksartikelen: stoffen of mengsels zoals gedefinieerd in artikel 1, 2°, f) van de wet van 24 januari 1977 betreffende de bescherming van de gezondheid van de verbruikers op het stuk van de voedingsmiddelen en andere produkten, uitsluitend voor zover ze op de huid aangebracht worden;
3° certificaat ter vrije verkoop: exportcertificaat dat aangeeft dat een product ofwel in België vrij in de handel mag worden gebracht ofwel mag worden uitgevoerd voor zover het land van bestemming de invoer toelaat;
4° aanvrager: de fabrikant, uitvoerder of enige andere verantwoordelijke binnen de onderneming voor de uitvoer van de cosmetica en gebruiksartikelen;
5° bevoegde instantie: de dienst inspectie consumptieproducten van het Directoraat-Generaal Dier, Plant en Voeding van de Federale Overheidsdienst Volksgezondheid, Veiligheid van de Voedselketen en Leefmilieu;
6° inspecteur: een contractueel of statutair personeelslid van de dienst inspectie consumptieproducten van de Federale Overheidsdienst Volksgezondheid, Veiligheid van de Voedselketen en Leefmilieu;
7° koninklijk besluit van 13 november 2011: het koninklijk besluit van 13 november 2011 tot vaststelling van de retributies en bijdragen verschuldigd aan het Begrotingsfonds voor de grondstoffen en de producten;
8° wet van 24 januari 1977: de wet van 24 januari 1977 betreffende de bescherming van de gezondheid van de verbruikers op het stuk van de voedingsmiddelen en andere produkten.
Art.2. § 1. Dit besluit regelt de voorwaarden voor de uitvoer en de aflevering van exportcertificaten voor cosmetica en gebruiksartikelen.
Deze producten mogen slechts worden uitgevoerd indien zij voldoen aan de voorschriften uit wetten en Europese verordeningen uitgevaardigd ter bescherming van de gezondheid of besluiten genomen ter uitvoering van dezen.
Indien in het land van bestemming de voorschriften uit het tweede lid niet zouden gelden, dan mogen de producten slechts worden uitgevoerd wanneer de bepalingen in het land van bestemming worden gerespecteerd.
§ 2. In zoverre de autoriteiten van het land van bestemming dit verlangen, kan een certificaat zoals bedoeld in artikel 1, 3° worden afgeleverd voor de uitvoer van deze producten.
Het exportcertificaat vermeldt of de producten voldoen aan de voorschriften uit wetten en Europese verordeningen uitgevaardigd ter bescherming van de gezondheid of besluiten genomen ter uitvoering van deze en in België vrij in de handel mogen worden gebracht.
§ 3. De bepalingen van dit besluit zijn niet van toepassing op exportcertificaten die worden afgeleverd met toepassing van de wet van 4 februari 2000 houdende oprichting van het Federaal Agentschap voor de Veiligheid van de Voedselketen.
HOOFDSTUK 2. - Procedure van afleverinvgoor de certificaten voor uitvoer
Art.3. § 1. Een certificaat dient te worden aangevraagd bij de bevoegde dienst.
§ 2. De aanvraag bevat:
1° een door de aanvrager vooraf opgesteld document in het Nederlands, Frans, Duits of Engels met de verplichte vermeldingen opgesomd in artikel 4 van dit besluit of
2° indien de autoriteiten van het land van bestemming dit verzoeken, een verzoek aan de bevoegde instantie om zelf een document op te stellen in het Nederlands, Frans, Duits of Engels, op basis van informatie die door de aanvrager wordt bezorgd en die de verplichte vermeldingen opgesomd in artikel 4 van dit besluit bevat.
§ 3. De modellen in bijlage van dit besluit kunnen worden gebruikt, maar zijn niet verplicht.
Art.4. § 1. Het certificaat bevat ten minste de volgende elementen:
1° de productnaam of, indien meerdere producten in eenzelfde document worden gecertificeerd, de productnamen;
2° de naam of de firmanaam en het adres van de Belgische uitvoerder, zijnde de fabrikant of iemand anders;
3° de kwalitatieve samenstelling van de bij de fabricage gebruikte ingrediënten. Voor de ingrediënten waarvoor de reglementering een maximaal of minimaal gehalte bepaalt, is de kwantitatieve samenstelling eveneens vereist;
4° de volgende verklaring, gedateerd en ondertekend door de verantwoordelijke, afhankelijk van de taal van het document, in het Nederlands, Frans, Duits of Engels:
"De verantwoordelijke bevestigt dat deze producten zijn geproduceerd, conform aan verordening nr. 1223/2009 van het Europees Parlement en de Raad betreffende cosmetische producten en aan het koninklijk besluit van 17 juli 2012 betreffende cosmetische producten."
5° de volgende verklaring gedateerd en ondertekend door de inspecteur afhankelijk van de taal van het document, in het Nederlands, Frans, Duits of Engels:
"De ondergetekende inspecteur verklaart dat de bovengenoemde producten, waarvan de samenstelling in de bijlage is vermeld, in België vrij in de handel mogen worden gebracht."
6° Een stempel met uniek identificatienummer van de bevoegde instantie.
§ 2. Het certificaat bevat de volgende bijkomende vermeldingen, indien vereist door de autoriteiten van het land van bestemming:
1° de aard van de producten;
2° de merknaam of merknamen van de producten;
3° de hoeveelheid van de producten in aantallen en in eenheden van het metrieke stelsel;
4° de fabricagedatum en het lotnummer van de producten of het factuurnummer;
5° de in paragraaf 1, 4° en 5° opgenomen verklaringen in een andere taal, overeenkomstig de modellen in opgenomen bijlage;
6° enige andere vermeldingen die vereist kunnen worden.
Art.5. § 1. De inspecteur ondertekent of weigert het door de aanvrager opgestelde certificaat na verifiëring van alle in artikel 4 opgesomde vermeldingen en na controle op de conformiteit met de toepasselijke wetgeving, zoals vermeld in artikel 2. Hij geeft zijn beslissing ter kennis uiterlijk binnen 30 kalenderdagen na datum van aanvraag.
§ 2. In het geval als bedoeld in artikel 3, § 2, 2°, wordt het certificaat door de inspecteur overeenkomstig een van de modellen in bijlage bij dit besluit vastgesteld, op basis van informatie dat door de aanvrager wordt bezorgd.
De inspecteur stelt het certificaat op in de taal die in de aanvraag wordt gebruikt.
§ 3. In zoverre de autoriteiten van het land van bestemming dit verzoeken, kan het document bijkomend worden gecontroleerd en gelegaliseerd door de dienst legalisatie van de Federale Overheidsdienst Buitenlandse Zaken.
De aanvrager kan hetzij rechtstreeks een verzoek tot legalisatie van het gecertificeerde document indienen, hetzij aan de bevoegde instantie vragen dat men dit verzoek tot legalisatie aanvullend na ondertekening van het certificaat indient via het daartoe voorziene e-legaliseringssysteem.
Art.6. § 1. Het ondertekende en in voorkomend geval gelegaliseerde document wordt na verifiëring opgestuurd per post samen met een factuur.
§ 2. Per afgeleverd certificaat is een betaling van een retributie verschuldigd aan het Begrotingsfonds voor de grondstoffen en de producten, zoals voorzien in artikel 11 van het koninklijk besluit van 13 november 2011.
In zoverre de bevoegde instantie het in artikel 5, § 3 bedoelde verzoek tot legalisatie indient via het e-legaliseringssysteem, is de betaling van de hieraan verbonden kosten eveneens verschuldigd voor de aanvrager van het certificaat.
§ 3. De factuur dient te worden betaald binnen de 30 kalenderdagen.
HOOFDSTUK 3. - Slotbepalingen
Art.7. In het koninklijk besluit van 6 maart 1980 betreffende de uitvoer van voedingsmiddelen en andere produkten worden de volgende wijzigingen aangebracht:
1° in het opschrift worden de woorden "en andere produkten" opgeheven;
2° in artikel 1 worden de woorden "Voedingsmiddelen en andere produkten" vervangen door het woord "Voedingsmiddelen";
3° in artikel 2 worden de woorden "en de andere in artikel 1 bedoelde producten" opgeheven.
Art.8. De Minister bevoegd voor Volksgezondheid is belast met de uitvoering van dit besluit.
BIJLAGEN.
Art. N1.
Certificaat ter vrije verkoop
Product(en): naam
De bovenstaande producten zijn geproduceerd en uitgevoerd door: naam en adres
De verantwoordelijke bevestigt dat deze producten zijn geproduceerd, conform aan verordening 1223/2009 betreffende cosmetische producten en aan het koninklijk besluit van 17 juli 2012 betreffende cosmetische producten.
De ondergetekende inspecteur verklaart dat de bovengenoemde producten, waarvan de samenstelling in bijlage is vermeld, voldoen aan de voorschriften uit wetten en Europese verordeningen uitgevaardigd ter bescherming van de gezondheid of besluiten genomen ter uitvoering van dezen en in België vrij in de handel mogen worden gebracht.
Datum:
Handtekening:
Stempel:
Bijlage: samenstelling producten
Art. N2.
Free sale certificate
Product(s): name
The abovementioned products are manufactured and exported by: name and address
The undersigned responsible declares that these products are manufactured in accordance with the Regulation (EC) n° 1223/2009 on cosmetic products and with the Belgian royal decree of July 7 2012 on cosmetics.
The undersigned Inspection Officer certifies that the products listed above, whose composition is indicated in the annex, comply with the requirements of laws and European regulations issued to protect health or with decrees issued to implement them and may be freely sold in Belgium.
Date:
Signature:
Stamp:
Annex: composition products