Details

Externe links:

Titel:

28 FEBRUARI 2014. - Koninklijk besluit tot wijziging van de bijlagen I en II bij het koninklijk besluit van 12 oktober 2004 tot vaststelling van de voorwaarden waaronder de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen tegemoetkomt in de kosten van de magistrale bereidingen en daarmee gelijkgestelde producten

Inhoudstafel:

Art. 1-5

Deze tekst heeft de volgende tekst(en) gewijzigd:

2004022806

Uitvoeringsbesluit(en):

Artikels:

Artikel 1. In bijlage I, eerste deel, bij het koninklijk besluit van 12 oktober 2004 tot vaststelling van de voorwaarden waaronder de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen tegemoetkomt in de kosten van de magistrale bereidingen en daarmee gelijkgestelde producten zoals vervangen bij het koninklijk besluit van 3 oktober 2012 en gewijzigd bij de koninklijk besluiten van 4 maart 2013, 21 mei 2013 en 6 september 2013 worden de volgende vermeldingen geschrapt :

A07AA05	Polymyxine B sulfaat
J01XB	polymyxinen
J01XB02	Polymyxine B sulfaat
S01AA18	Polymyxine B sulfaat
S02AA11	Polymyxine B sulfaat
S03A	ANTIMICROBIELE MIDDELEN
S03AA	antimicrobiële middelen
S03AA03	Polymyxine B sulfaat
Z01AX98B	Antiseptische oplossing
Z01AX99B	Antiseptische oplossing

Art.2. In bijlage I, tweede deel, hoofdstuk V, bij het koninklijk besluit van 12 oktober 2004 tot vaststelling van de voorwaarden waaronder de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen tegemoetkomt in de kosten van de magistrale bereidingen en daarmee gelijkgestelde producten zoals vervangen bij het koninklijk besluit van 3 oktober 2012 en gewijzigd bij de koninklijk besluiten van 4 maart 2013, 21 mei 2013 en 6 september 2013 worden de volgende vermeldingen geschrapt :

Polymyxine B sulfaat	A07AA05; J01XB02; S01AA18; S02AA11; S03AA03
Antiseptische oplossing	Z01AX98B; Z01AX99B

Art.3. In bijlage II bij het koninklijk besluit van 12 oktober 2004 tot vaststelling van de voorwaarden waaronder de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen tegemoetkomt in de kosten van de magistrale bereidingen en daarmee gelijkgestelde producten zoals vervangen bij het koninklijk besluit van 3 oktober 2012 en gewijzigd bij de koninklijk besluiten van 4 maart 2013, 21 mei 2013, 11 juli 2013 en 6 september 2013 worden de volgende wijzigingen aangebracht :
1° In hoofdstuk I wordt de volgend werkzame bestanddeel geschrapt :

Polymyxine B sulfaat

6,1960

2° In hoofdstuk III worden de vergoedingsbasissen van de volgende geprefabriceerde ampullen vervangen als volgt :

G	Adrenalinetartraat 1 mg (X)	STUK	1,0494
G	Calciumgluconaat 10 ml/1 g (X)	STUK	1,4385
G	Glucose hypertonische oplossing 10 ml 20 à 30% (X)	STUK	1,1959
G	Glucose hypertonische oplossing 20 ml 20 à 30% (X)	STUK	1,5359
G	Pethidinehydrochloride 2 ml/100 mg (X)	STUK	1,0210
G	Procaïnehydrochloride 1 ml/20 mg (X)	STUK	0,8840
G	Procaïnehydrochloride 2 ml/20 mg (X)	STUK	0,9136
G	Procaïnehydrochloride 2 ml/40 mg (X)	STUK	1,0280
G	Procaïnehydrochloride 5 ml/50 mg (X)	STUK	0,9238
G	Procaïnehydrochloride 5 ml/100 mg (X)	STUK	0,9631
G	Procaïnehydrochloride 10 ml/100 mg (X)	STUK	0,8766
G	Scopolaminehydrobromide 0,25 mg (X)	STUK	0,9631

3° In hoofdstuk IV worden de volgende wijzigingen aangebracht :
  a) In § 3, tweede lid, worden de woorden " ofwel in de neurologie en verbonden aan een centrum voor metabole ziekten dat door het RIZIV erkend is " ingevoegd tussen de woorden " de kindergeneeskunde " en de woorden " stelt een gemotiveerd verslag "
  b) In § 9, tweede lid, worden de woorden " specialist in de inwendige geneeskunde of in de kindergeneeskunde ofwel in de neurologie en verbonden aan een centrum voor metabole ziekten dat door het RIZIV erkend is " ingevoegd tussen de woorden " De behandelende geneesheer " en de woorden " stelt een gemotiveerd verslag "
  c) In § 14, tweede lid, worden de woorden " specialist in de inwendige geneeskunde of in de kindergeneeskunde ofwel in de neurologie en verbonden aan een centrum voor metabole ziekten dat door het RIZIV erkend is " ingevoegd tussen de woorden " De behandelende geneesheer " en de woorden " stelt een gemotiveerd verslag "
  4° In hoofdstuk V wordt de vergoedingsbasis van de volgende producten vervangen als volgt :

Teken	Naam	Hoeveel- heid*	Vergoedings- basis
	Amandelolie, gezuiverde (50 g)	1	0,0147
	Cineol (= Eucalyptol) [Enkel voor inwendig gebruik, behalve voor zetpillen]	1	0,0505
	Ethanol 96 % (60 g) [Dit product mag slechts worden aangerekend tot een hoeveelheid van 10 g per module zonder rekening te houden met de ethanol vervat in de producten ingeschreven in hoofdstuk III of in de formules van de geldende uitgaven van de Belgische farmacopee, van de Europese farmacopee en van het Therapeutisch Magistraal Formularium]	1	0,0433
	Ethanol 96%, gedenatureerd	1	0,0035
	Ether (100 g)	1	0,0110
	Glycerol (150 g)	1	0,0093
	Isopropylalcohol	1	0,0070
	Olijfolie, fijne	1	0,0277
	Paraffine vloeibare	1	0,0066
	Propyleenglycol	1	0,0094

5° In hoofdstuk V wordt de volgende hulpstof geschrapt :

Antiseptische oplossing

0,0032

Art.4. Dit besluit treedt in werking op de eerste dag van de maand die volgt op het verstrijken van een termijn van tien dagen die ingaat de dag na de bekendmaking ervan in het Belgisch Staatsblad

Art. 5. De minister bevoegd voor Sociale Zaken is belast met de uitvoering van dit besluit.

NL (wetwijzer.be)