14 JUNI 2005. - Ministerieel besluit tot wijziging van de lijst gevoegd bij het koninklijk besluit van 21 december 2001 tot vaststelling van de procedures, termijnen en voorwaarden inzake de tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen in de kosten van farmaceutische specialiteiten.
Art. 1-3
Artikel 1. In de bijlage I van het koninklijk besluit van 21 december 2001 tot vaststelling van de procedures, termijnen en voorwaarden inzake de tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen in de kosten van farmaceutische specialiteiten, zoals tot op heden gewijzigd, worden de volgende wijzigingen aangebracht :
1° in hoofdstuk I
(Teksten en lijsten niet opgenomen om technische redenen. Zie B.S. 20-06-2005, p. 28294-28342).lbare verpakkingen bepaald worden in functie van de periode en de posologie zoals vermeld voor elke situatie onder het punt a).
e) Gelijktijdige terugbetaling van de toegelaten specialiteiten in vergoedingsgroepen B-45, B-47, B-48, B-49, B-242, B-273, C-30 of C-31, is nooit toegelaten.
f) Betrokken specialiteiten :
(Tekst en lijst niet opgenomen om technische redenen. Zie B.S. 20-06-2005, p. 28315-28319).
f)
§ 107, wordt vervangen als volgt :
§ 107.
a) De in punt f) vermelde specialiteit wordt slechts terugbetaald indien gebruikt voor patiënten in volgende situaties :
1. De patiënt bij wie endoscopie, of in geval van onmogelijkheid gestaafd door documenten, het radiografie-onderzoek een ulcus duodeni aantoont, kan terugbetaling krijgen voor :
1.1. - een behandeling met een maximum posologie van 30 mg per dag gedurende 4 weken;
1.2. - een behandeling met een maximum posologie van 30 mg per dag gedurende 8 weken, in geval van ulcus duodeni refractair tegenover andere behandel
Art.2. In bijlage II van hetzelfde besluit :
- wordt de rubriek II.1.2 met de woorden "voor parenterale behandeling" aangevuld;
- wordt de rubriek II.1.5 met de woorden "niet bestemd voor korte empirische behandeling";
- wordt de rubriek II.1.6 geschrapt;
- er wordt een rubriek II.1.7 toegevoegd, luidende :
II.1.7 - Inhibitoren van de protonpomp bestemd voor korte empirische behandeling. - Vergoedingsgroep : C-31. ";
- er wordt een rubriek II.1.8 toegevoegd, luidende :
II.1.8 - Inhibitoren van de protonpomp bestemd voor parenterale behandeling. - Vergoedingsgroep : B-273. ";
- er wordt een rubriek II.1.9 toegevoegd, luidende :
II.1.9 - De antagonisten van de H2-receptoren, al dan niet in combinatie met bismutzouten, voor orale behandeling. - Vergoedingsgroep : C-30. ".
Art. 3. Dit besluit treedt in werking op de eerste dag van de maand die volgt op het verstrijken van een termijn van tien dagen die ingaat de dag na de bekendmaking ervan in het Belgisch Staatsblad.
Brussel, 14 juni 2005.
R. DEMOTTE.